Réponse : Par la logique. Qu'est ce qu'un vaccin? (Définition du Petit Larousse).

Un vaccin est une substance « préparée à partir de microbes, virus ou parasites qui inoculé à un individu lui confère une immunité contre le germe correspondant ».

Or, il est évident que les produits inoculés aux Français ne sont pas réellement des vaccins puisqu'ils n'immunisent pas et puisqu'ils induisent de graves, voire mortels effets secondaires.

Par conséquent, les produits mis sur le marché n'ont de «vaccins» que l'appellation.

L'intervention de l'agence française du médicament ainsi que l'existence d'une A.M.M. (Autorisation de Mise sur le Marché), n'implique pas la preuve, ni de l'efficacité du produit, ni de son absence de toxicité.

En effet, il est fréquent que les médicaments autorisés dans un premier temps soient par la suite retirés du marché, soit pour absence d'efficacité, soit pour des effets secondaires trop graves et trop importants.

Il en est de même pour les vaccins : ainsi, il est aujourd'hui démontré que la campagne des vaccinations contre l'hépatite B en 1994-1995 a déclenché plusieurs milliers de cas de sclérose en plaques, ce qui démontre que l' A.M.M. n'empêche pas la toxicité du produit et ceci d'autant plus que (tout comme les autres vaccins) de nombreuses compositions différentes ont été utilisées : HEVAC, GENHEVAC, ENGERIX, etc.

Ainsi dès qu'un nouveau produit concernant le même « vaccin » est mis sur le marché, cela démontre l'inefficacité de l'ancien.

Malheureusement, les laboratoires pharmaceutiques attendent, pour retirer les anciens produits, d'avoir vendu le stock.

Conséquence incontournable: toute personne voulant respecter la Loi, doit exiger de vrais vaccins, et refuser les produits mis actuellement sur le marché, qualifiés faussement de « vaccins ».